Negli ultimi 15-20 anni, sono stati messi a punto nuovi strumenti per la cura del diabete, quali il Monitoraggio glicemico continuo (Continuous Glucose Monitoring -CGM) e la Somministrazione continua sottocutanea di insulina (Continuous Subcutaneous Insulin Infusion – CSII), destinati a sostituire le tecnologie di Automisurazione della glicemia (Self-monitoring Blood Glucose – SMBG) e le iniezioni giornaliere multiple (Multiple Daily Injection – MDI), specie nel trattamento del diabete di tipo 1.
Per poter determinare il bolo di insulina adatto, è importante conoscere la sensibilità all’insulina (SI) tipica del soggetto, ovvero la capacità dell’insulina di stimolare l’utilizzo del glucosio e di inibire la produzione dello stesso.
Generalmente, la SI si misura attraverso procedure di clamp euglicemico iperinsulinemico, o con test intravenosi, orali o di tolleranza alla glicemia. Tuttavia, tutti questi metodi richiedono una misurazione dei livelli di glucosio e di insulina nel plasma in contesti ospedalieri e non possono essere utilizzati su base quotidiana.
Il brevetto concerne un metodo di misurazione della SI dai dati CGM e CSII. Questo metodo può essere facilmente implementato con i sistemi descritti sopra di diversi produttori e migliora la qualità di vita dei pazienti diabetici.
Inoltre, questa invenzione può essere installata in sistemi mobili e nei pancreas artificiali, con il dispositivo di valutazione della SI già incorporato, e la possibilità di registrare l’andamento della sensibilità all’insulina durante il giorno.
